【摘 要】
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<正> 95%以上的慢性粒细胞白血病(CML)可出现t(9;22)(q34;q11)易位。该易位形成bcr/abl融合基因,导致正常abl基因编码的P145蛋白变为P210,使酪氨酸激酶活性增加,导致白细胞增
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<正> 95%以上的慢性粒细胞白血病(CML)可出现t(9;22)(q34;q11)易位。该易位形成bcr/abl融合基因,导致正常abl基因编码的P145蛋白变为P210,使酪氨酸激酶活性增加,导致白细胞增殖失控以及凋亡减少,刺激细胞增殖。最终导致白血病。由于CML除干细胞移植外,还没有十分有效治疗方法,在CML加速期和急变期治疗就更加困难。急需寻找一种新的作用途径药物,使CML的治疗得到突破性进展。信号传导抑制药(signal transdution inhibitor,STI 571)对
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