【摘 要】
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采用RT-PCR技术从宇佐美曲霉E001总RNA中扩增了一种新型环氧化物水解酶AuEHl的编码基因将该基因与表达质粒pET-28a(+)连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),获基因工程菌B.coA$/<3e;=,
【机 构】
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江南大学药学院,江南大学生物工程学院,江南大学无锡医学院
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21676117).
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采用RT-PCR技术从宇佐美曲霉E001总RNA中扩增了一种新型环氧化物水解酶AuEHl的编码基因将该基因与表达质粒pET-28a(+)连接,转化大肠杆菌BL21(DE3),获基因工程菌B.coA$/<3e;=,IPTG诱导表达重组AuEHl(reAuEH1)。菌体经超声波破碎,收集上清作为reAuEH1酶液。分析结果表明,reAuEH1活性为8.12U/mL;其最适温度为40!,在40!及以下稳定;最适pH为6.5,在pH5~9范围内稳定;所测金属离子(除Ag+和Cu2+外)及EDTA对reAuE
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