【摘 要】
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目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后心肌细胞中Bmal1 mRNA、ClockmRNA及其蛋白合成水平的变化.方法 7日龄新生SD大鼠72只,随机分为HIBD组(实验组)及对照组,HIBD模型
【机 构】
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苏州大学附属儿童医院新生儿科,215003
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目的 探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后心肌细胞中Bmal1 mRNA、ClockmRNA及其蛋白合成水平的变化.方法 7日龄新生SD大鼠72只,随机分为HIBD组(实验组)及对照组,HIBD模型按改良Levine法建立,采用RT-PCR和Western Blot法分别测定缺氧缺血后0、2、12、24、36、48 h新生大鼠心肌细胞中Bmal1 mRNA、Clock mRNA及其相应蛋白水平.结果 实验组Bmal1 mRNA水平在HIBD后48 h高于对照组[(0.253±0.043)比(0.178 ±0.015),P＜0.05)],BMAL1蛋白含量水平在HIBD后12 h低于对照组,48 h高于对照组[12 h:(0.426±0.040)比(0.542±0.043),48 h:(0.706±0.122)比(0.380 ±0.110),P＜0.05)]；实验组ClockmRNA含量水平在HIBD后36、48 h高于对照组[36 h:(0.591 ±0.118)比(0.413 ±0.083),48 h:(0.503±0.089)比(0.370±0.089),P＜0.05)],CLOCK蛋白含量水平在HIBD后48 h高于对照组[(0.715±0.064)比(0.250±0.126),P＜0.05)].其余时间点各项指标在实验组和对照组之间差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 HIBD可影响心肌细胞钟基因Clock、Bmal1及其产物的表达.
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