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利用PCR方法分别构建了烟草花叶病毒(TMV)中一个推测为复制酶的54-kD蛋白基因(54K)缺失N端、C端和仅余基因中部261bp的3个缺失突变体，与野生型54K一起克隆入植物中间载体p208，并通过根癌土壤杆菌(Agrobacteriumtumefaciens (Smith et Townsend) Conn)介导的方法转化烟草(Nicotiana tabacum L.)。用TMV侵染转基因植物的R0代和R1代，结果显示这3个缺失突变体均能介导对TMV的抗病性。