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PCR扩增了蓝细菌集胞藻6803（Synechocystis sp. PCC6803）的agp基因（编码ADP-葡萄糖焦磷酸羧化酶），进一步以pUC118为载体将其克隆到大肠杆菌中，构建了pUCA质粒。通过DNA体外重组，以红霉素抗性基因部分取代agp基因片段，构建了既含agp基因上游及下游序列、又携带选择性标记——红霉素抗性的pUCAE质粒。该质粒转化野生型集胞藻6803细胞，获得了能在含红霉素的培养基上正常生长的agp基因缺失突变株。对该突变株基因组DNA进行PCR扩增，验证了其基因结构的正确性。突变