观察神经胶质瘤相关癌基因同源物1（Gli-1）特异性拮抗剂——GANT61在体内和体外对子宫颈癌细胞系HeLa细胞凋亡的影响，并进一步探讨其作用机制。
方法（1）实验分为两组，实验组加入GANT61，对照组仅加入二甲基亚砜（DMSO），采用逆转录（RT）-PCR技术和蛋白印迹（western blot）法分别检测两组HeLa细胞中Gli-1 mRNA和蛋白的表达，采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的脱氧尿苷三磷酸标记法（TUNEL法）检测两组HeLa细胞的凋亡率。（2）建立子宫颈癌裸鼠移植瘤模型（随机分为实验组和对照组，分别于裸鼠背部皮下注射GANT61和DMSO处理后的HeLa细胞），28 d后剥除两组裸鼠的移植瘤，HE染色观察两组移植瘤组织的形态，免疫组化SP法检测两组移植瘤组织中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶（caspase）3和生存素（survivin）蛋白的表达。
结果（1）实验组HeLa细胞中Gli-1 mRNA和蛋白的表达水平分别为0.81±0.47、0.15±0.07，均明显低于对照组的2.37±1.61、0.44±0.07（P<0.05）。实验组HeLa细胞的凋亡率为（27.1±11.4）%，明显高于对照组的（6.9±3.1）%（P=0.002）。（2）接种28 d后，实验组裸鼠移植瘤体积为（217±78）mm3，明显低于对照组的（677±177）mm3（P=0.000）；实验组裸鼠移植瘤重量为（0.39±0.17）g，明显低于对照组的（1.26±0.36）g（P=0.003）。光镜下观察，实验组裸鼠移植瘤组织中的细胞凋亡情况较对照组明显；实验组裸鼠移植瘤组织中caspase-3、survivin蛋白的积分吸光度（IA）值分别为29 335±1 512、11 530±1 012，对照组分别为12 382±1 079、31 032±1 292，两组分别比较，差异均有统计学意义（P<0.01）。
结论GANT61可在体外抑制HeLa细胞中Gli1 mRNA和蛋白的表达，并在体内、体外促进HeLa细胞的凋亡，其促凋亡机制可能与上调凋亡相关分子caspase-3的表达并下调survivin的表达有关。