【摘 要】
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目的:探讨美多芭冲击试验（ALCT）后左旋多巴血药浓度范围和治疗帕金森病（PD）的临床疗效的关系。方法:选择60例帕金森病并且未服用过左旋多巴制剂患者进行美多芭冲击试验（ALCT）,测定
【基金项目】
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江苏省药学会-奥赛康医院药学基金科研项目项目编号(A201605)
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目的:探讨美多芭冲击试验（ALCT）后左旋多巴血药浓度范围和治疗帕金森病（PD）的临床疗效的关系。方法:选择60例帕金森病并且未服用过左旋多巴制剂患者进行美多芭冲击试验（ALCT）,测定其外周血中左旋多巴（LD）的药物浓度。选择ALCT前后帕金森病综合评分量表（UPDRS）评分改善≥30%的患者服用美多芭治疗12周,对比治疗前后UPDRS评分及血浆Hcy水平。结果:入选患者52例,其LD血药浓度为（2.844±0.77）μg·mL-1。美多芭治疗12周后UPDRSⅡ、Ⅲ评分明显降低（P<0.01）;患者Hcy水平上升,但均较正常组高（P<0.01）。以LD血药浓度均值2.729μg·mL-1为界,高浓度组患者（n=29）治疗后的UPDRSⅢ评分改善较低浓度组（n=23）有统计学显著性差异（20.58±4.03 vs 24.18±4.81, P<0.05）。结论:ALCT后和LD药物浓度相结合可以作为初步判断PD治疗效果的依据。
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