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目的鉴定1个HLA-B位点新等位基因。方法应用PCR-SSO基因分型技术发现可能的HLA-B位点新等位基因，对PCR产物进行序列分析，确认与最同源的HLA等位基因序列的差异。结果发现一个样本的HLA-B位点结果异常，其核苷酸序列与已知所有HLA-B位点等位基因序列均不一致，与同源性最高的等位基因B^＊4801在第2外显子区域有1个碱基的差异：第187位碱基由A〉T，这一突变使密码子63由GAG〉GTG，导致编码的氨基酸由Glu〉Val。结论该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因，2006年7月被WHO