【摘 要】
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目的:探讨LncRNA CASC15通过miR-153-3p/Nrf2反馈环对SGC-7901细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法分析胃癌组织、癌旁正常组织、SGC-7901细胞、GES-1细胞中LncRNA CASC15、miR-153-3p和Nrf2的表达量.下调CASC15后,通过MTT、Transwell及Western blotting实验检测SGC-7901细胞的增殖、侵袭和EMT能力.用miRcode和双荧光素酶报告基因实验分析Lnc
【机 构】
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新疆维吾尔自治区第三人民医院消化科,乌鲁木齐 830002;新疆维吾尔自治区人民医院肿瘤科,乌鲁木齐 830001;新疆医科大学附属中医医院消化内科,乌鲁木齐 830000
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目的:探讨LncRNA CASC15通过miR-153-3p/Nrf2反馈环对SGC-7901细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响.方法:采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法分析胃癌组织、癌旁正常组织、SGC-7901细胞、GES-1细胞中LncRNA CASC15、miR-153-3p和Nrf2的表达量.下调CASC15后,通过MTT、Transwell及Western blotting实验检测SGC-7901细胞的增殖、侵袭和EMT能力.用miRcode和双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CASC15的作用靶点、CASC15和miR-153-3p的相关性.检测下调miR-153-3p对SGC-7901细胞增殖、侵袭和EMT的影响以及上调LncRNA CASC15通过miR-153-3p对SGC-7901细胞增殖、侵袭和EMT的影响.TargetScan软件分析miR-153-3p的作用靶点,双荧光素酶报告基因实验检测miR-153-3p和Nrf2之间的关系.分析Nrf2 siRNA对SGC-7901细胞的增殖、侵袭和EMT的影响.结果:与癌旁正常组织相比,胃癌组织中Ln-cRNA CASC15和Nrf2表达上调,miR-153-3p表达下调;与GES-1细胞相比,SGC-7901细胞中LncRNA CASC15和Nrf2表达上调,miR-153-3p表达下调.LncRNA CASC15 siRNA或Nrf2 siRNA抑制了细胞增殖、侵袭与EMT;LncRNA CASC15靶向miR-153-3p,miR-153-3p靶向Nrf2.miR-153-3p inhibitor促进SGC-7901细胞增殖、侵袭与EMT;上调LncRNA CASC15通过miR-153-3p促进Nrf2表达(均P<0.05).结论:LncRNA CASC15在胃癌中表达上调且通过miR-153-3p/Nrf2轴促进SGC-7901细胞增殖、侵袭及其EMT.
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