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目的评价坦度螺酮治疗青少年考前焦虑的临床疗效及安全性。方法多中心、开放、随机对照研究,为期6周。109例符合入组标准的青少年患者随机接受坦度螺酮(20~60mg/d)或舍曲林(25~200mg/d)治疗,分别于治疗前及治疗第2、4、6周末使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估。结果坦度螺酮与舍曲林的治愈率为28.1%、32.7%,有效率为75.4%、78.8%,差异均无统计学意义;第6周末坦度螺酮组HAMA躯体焦虑因子分减分率〉舍曲林组分别为(71.8±2.1)%、(59.4±2.2)%