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目的：构建人TANK结合激酶1（TBK1）的小干扰RNA真核表达质粒，并筛选出稳定干扰TBK1的细胞株。方法：根据文献报道的序列和载体的黏性末端，设计合成2条针对TBK1的DNA序列，退火后连接到载体pSUPER．retro．neo＋gfp上，经测序分析正确后得到质粒psiTBK1。用脂质体转染质粒psiTBK1到MCF-7细胞中，经G418加压筛选稳定表达TBK1小干扰RNA的细胞株，用免疫印迹检测细胞中TBK1的表达情况，将干扰效果好的细胞株命名为MCF-7／siTBK1，再用萤光素酶试验检测MCF-