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应用ＰＣＲ技术，将人异体移植炎症因子１（ｈＡＩＦ－１）基因ｃＤＮＡ从克隆载体ｐＳＣ－１／ＡＩＦ－１中扩增，经酶切后与原核表达载体ｐＫＫ２２３－３连接，转化大肠杆菌ＪＭ１０９，在异丙基－β－Ｄ－硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导后筛选阳性表达株，并对其表达产的进行了分离纯化，得到了电泳纯产品。产物的表观分子质量的１．６×１０＾４ｕ，经蛋白质测序Ｎ端正确，但Ｃ端缺少７个氨基酸残基，在蛋白质一级结构的基础上，