K88ac^＋和K88ad^＋产肠毒素大肠杆菌hlyA基因缺失株的构建及相关功能初步分析

• 作 者: 姜露 聂佳佳 杨样 羊扬 周明旭 朱国强
• 机 构: 扬州大学兽医学院,江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心
• 出 处: 中国预防兽医学报
• 发表日期: 2014年7期
• 关键词: ETEC hlyA基因 黏附 小鼠感染试验 ETEC hlyA gene adherence mice toxicity experiment
• 基金项目: 国家自然科学基金（30571374、30771603、31072136、31270171）,江苏省属高校自然科学重大基础研究项目（08KJA230002）,创新团队和江苏高校优势学科建设工程资助项目,科技部转基因生物新品种培育重大专项（2009ZX08006-004B）,重大动物疫病防控技术引进（国家农业部948计划,2011-G24）

为研究产肠毒素大肠杆菌（ETEC）溶血素hlyA基因的相关生物学特性，本研究通过Red同源重组的方法构建了ETEC标准株K88ac^＋C83902和K88ad^＋C83903的hlyA基因缺失株。体外生长试验和酵解试验表明：缺失株C83902△hlyA和C83903△hlyA生长速度及生长周期各个阶段的特性与相应野生株相比无差异，其分解发酵糖类和氨基酸的能力也未发生改变。小鼠感染试验显示经野生株和回补株感染的小鼠致死率高，而缺失株不致死，表明hlyA基因可以增强ETEC对ICR小鼠的致病力。从感染小鼠的十