【摘 要】
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随着磷脂酶A2受体（PLA2R）和1型血小板反应蛋白7A域（THSD7A）两种自身抗原的发现,人类膜性肾病（MN）进入一个新阶段。这两种自身抗原是由足细胞表达的大分子跨膜糖蛋白,均可诱导以IgG4
【机 构】
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西安医学院研究生院,陕西省人民医院肾病血透中心
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随着磷脂酶A2受体（PLA2R）和1型血小板反应蛋白7A域（THSD7A）两种自身抗原的发现,人类膜性肾病（MN）进入一个新阶段。这两种自身抗原是由足细胞表达的大分子跨膜糖蛋白,均可诱导以IgG4为主的体液免疫反应,在临床用于疾病的诊断和监测。虽然两种抗原最终引起的病理改变一致,但其本身的分子生物结构、功能及在疾病中的作用各有特色。与PLA2R相比,THSD7A具有更明确的生物学作用,可在人类和啮齿类动物的肾小球中高表达,与恶性肿瘤有很高的相关性,育龄期女性发病率高,临床诊断特发性MN的特异性更高。未来,可通过对PLA2R与THSD7A的深入研究,进一步探索两种抗原相关MN的发病机制。
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