【摘 要】
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阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是导致老年痴呆最常见的神经退行性疾病.随着社会的人口老龄化,AD发病率逐年递增.预计到2050年,全世界将有超过1亿的AD患者[1-2].目前为
【机 构】
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214151,无锡市精神卫生中心;
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阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是导致老年痴呆最常见的神经退行性疾病.随着社会的人口老龄化,AD发病率逐年递增.预计到2050年,全世界将有超过1亿的AD患者[1-2].目前为止AD仍无特效的治疗方法.AD的主要病理特征是细胞外淀粉样蛋白(Aβ)沉积形成的老年斑和细胞内tau蛋白过度磷酸化形成的神经纤维缠结(NFTs).至今仍然没有一套全面、系统的理论能够阐明AD的发病机制,这极大地制约了AD的预防、治疗和药物研发.目前,AD病理改变和发病机制研究主要是以患者死后脑病理检查、脑成像以及模拟疾病特征的非神经元细胞模型或动物模型为主要手段.尽管最近已经取得了多项重要的研究成果[3-8],但传统研究方法的诸多不足大大限制了研究成果向临床应用的转化.随着诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)技术的产生和发展,如能获得AD患者特异性iPSCs并诱导分化为功能神经元,建立活体细胞模型,将极大地弥补当前AD研究的不足.
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