【摘 要】
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目的:明确柴胡注射液提取工艺改进措施,使药品质量与药效可控;方法:将柴胡药品取出粉碎,而后加入适宜的蒸馏水内润湿后,置于蒸馏锅的水蒸气夹层内,通过加温蒸馏6～7小时,检测内
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目的:明确柴胡注射液提取工艺改进措施,使药品质量与药效可控;方法:将柴胡药品取出粉碎,而后加入适宜的蒸馏水内润湿后,置于蒸馏锅的水蒸气夹层内,通过加温蒸馏6～7小时,检测内部挥发油析出量,而后再通过二次蒸馏取得馏出液,将活性炭加入溶液内,搅拌3～4小时,再将滤液去除,取出活性炭于室温下干燥,而后重新吸附新的蒸馏液,直至活性炭彻底饱和,再将其置于干燥器内,通过乙醚溶液进行洗脱,而后将洗脱液积攒起来,放置于-4℃的环境内密封保存,由此得出挥发油粗提物,在进行更进一步的析出,才能制得柴胡注射液;结果:经由此种流程制备而成的柴胡注射液,从产量与质量上,都由于以往的工业生产效果且固体杂质含量较少;结论:经由蒸馏、吸附与洗脱工艺流程的柴胡注射液萃取改进工艺,不论从技术性、产量、纯净度来看,均由于以往的药品提取技术.
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