【摘 要】
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目的:建立青皮药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为XSelect?HSS T3-C18,流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.81603251);山西省重点研发计划重点项目(No.201603D3113021);晋药综合开发利用协同创新中心项目(No.2017-JYXT-05)
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目的:建立青皮药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法:采用HPLC法。色谱柱为XSelect?HSS T3-C18,流动相为乙腈-0.5%醋酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。以橙皮苷峰为参照,绘制10批药材样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）》进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 17.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:10批药材样品的HPLC指纹图谱有11个共有峰,相似度为0.919～1.000,表明10批药材样品的化学成分一致性较好,均含有11个成分,但各成分含量存在差异。欧氏距离为20时,10批药材样品可聚为2类,S4为一类,其余聚为一类;欧氏距离为5时,后一类又可聚为2类,S1、S10聚为一类,S2、S3、S5～S9聚为一类。经主成分分析,2个主成分因子的累积方差贡献率为92.797%,以S7药材样品的主成分因子综合得分最高、整体质量最好。结论:所建HPLC指纹图谱及聚类分析和主成分分析结果可为青皮药材的质量控制提供参考。
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