【摘 要】
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利用已知植物抗病基因不同保守序列设计的 S1/ AS3和 XL RR for/ XL RR rev两对引物对 2 2个水稻品种 DNA进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳。分析结果表明 :水稻抗病基因同源
【机 构】
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利用已知植物抗病基因不同保守序列设计的 S1/ AS3和 XL RR for/ XL RR rev两对引物对 2 2个水稻品种 DNA进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳。分析结果表明 :水稻抗病基因同源序列类型丰富 ,2对引物共扩增出 143条带 ,品种间有差异的谱带 92条 ,根据谱带差异可将供试品种完全鉴别出来。证明抗病基因同源序列分析可以用于水稻品种鉴定
Two pairs of primers, S1 / AS3 and XL RR for / XL RR rev, designed with different conserved sequences of known plant disease resistance genes, were used for PCR amplification and polyacrylamide gel electrophoresis on 22 rice varieties. The results showed that there were abundant homologous sequences of resistance genes in rice, 143 bands were amplified by 2 pairs of primers and 92 bands were different among cultivars. According to the difference of bands, the tested varieties could be completely identified. It is proved that homologous sequence analysis of resistance genes can be used to identify rice varieties
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