【摘 要】
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本文完成了一种新型紫杉醇-氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇,并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、U251MG三个细胞株在正
【机 构】
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上海大学理学院化学系,艾默利大学医学院,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文完成了一种新型紫杉醇-氮芥前药分子的合成及初步活性评价。化学模拟还原活化表明硝基还原后此前药可释放紫杉醇,并利用人胶质细胞瘤LN229、D54MG、U251MG三个细胞株在正常及厌氧条件下对此前药的细胞毒性进行了初步评价。
In this paper, a novel paclitaxel-nitrogen mustard prodrug molecule synthesis and preliminary activity evaluation. Chemically simulated reductive activation shows that the prodrug can release paclitaxel after reduction of nitro group. The cytotoxicity of the prodrug was evaluated under normal and anaerobic conditions using three cell lines of human glioblastoma LN229, D54MG and U251MG.
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