论文部分内容阅读
为提高临床检测的准确性,基于N基因和S基因,建立了检测猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea Virus, PEDV)的双重RT-PCR检测方法。在20 μL反应体系中,该双重RT-PCR可检测105拷贝的PEDV cDNA,检测传染性胃肠炎病毒、繁殖与呼吸障碍综合征病毒、伪狂犬病毒和圆环病毒2型、乙型脑炎病毒、猪瘟病毒等几种猪病疫苗毒的结果均为阴性,表明该方法具良好的特异性和灵敏性。临床样品检测结果表明该双重RT-PCR能满足临床检测需要,可一定程度弥补单重RT-PCR漏检