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目的获得重组TsARG2基因蛋白，为进一步研究其功能和制备特异抗体奠定基础．方法根据已报道的TsARG2基因序列，采用RT—PCR的方法获得TsARG2基因．将所得的PCR产物插入原核表达载体pQE30中，得重组质粒（pQE／TSARG2）并转化大肠杆菌（E．coli）M15．通过IPTG诱导表达出带有六个组氨酸的融合蛋白．采用镍固定金属亲和层析法纯化．结果序列分析表明：TSARG2基因成熟肽编码区含有918bp，编码305个氨基酸；与GenBank（AY040204）中已报道的TSARG2分离物的核苷酸