【摘 要】
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CYLD1基因是一种肿瘤抑制基因,在经典的NF-κB信号转导途径中发挥重要的生物学作用,影响炎症、免疫反应及肿瘤的形成,参与多种皮肤病的发生发展,如色素失禁症、少汗性外胚层
【机 构】
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安徽医科大学皮肤病研究所 教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室(省部共建),安徽医科大学皮肤病研究所,教育部“重要遗传病基因资源利用”重点实验室(省部共建),安徽医科大学皮肤病研究所,教
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CYLD1基因是一种肿瘤抑制基因,在经典的NF-κB信号转导途径中发挥重要的生物学作用,影响炎症、免疫反应及肿瘤的形成,参与多种皮肤病的发生发展,如色素失禁症、少汗性外胚层发育不良等。本文仅就CYLD1基因异常与皮肤附属器肿瘤(多发性家族性毛发上皮瘤、家族性圆柱瘤、Brook-Spiegler综合征)的发病机制简要作一综述。
CYLD1 gene is a tumor suppressor gene that plays an important biological role in the classical NF-κB signal transduction pathway. It affects inflammation, immune response and tumor formation. It is involved in the development of various skin diseases such as pigmentary incontinence , Less sweat ectodermal dysplasia and so on. This article reviews only the pathogenesis of CYLD1 abnormalities and skin adnexal tumors (multiple familial hair epithelial tumors, familial cylindroma, and Brook-Spiegler syndrome).
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