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本文依据化学结构特性将近几年出现的 K~+通道开放剂分为七类:苯并吡喃类、胍/硫脲类、吡啶类、嘧啶类、1,2,4-苯并噻二嗪类、硫代甲酰胺类和1,4-二氢吡啶类,在每一类中分别讨论化学结构与药理活性间的关系。构效关系研究的目的之一是手找具有组织或通道选择性的化合物,因为这种选择性对于这些化合物成为临床有用的抗高血压药和支气管松弛剂是十分重要的,这在苯并吡喃类和胍类中已取得一些进展。