【摘 要】
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以芍药花瓣RNA为模板,采用RACE技术对芍药质膜内在蛋白类的水通道蛋白基因(PIP2-2)进行克隆,并采用实时荧光定量PCR技术对纳米银溶液处理下花瓣的表达模式进行检测。结果表明
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以芍药花瓣RNA为模板,采用RACE技术对芍药质膜内在蛋白类的水通道蛋白基因(PIP2-2)进行克隆,并采用实时荧光定量PCR技术对纳米银溶液处理下花瓣的表达模式进行检测。结果表明:扩增片段长337 bp,共编码75个氨基酸,与其他植物PIP2-2基因序列的同源性在80%以上,在GenBank数据库中登录号为KX235311。花瓣中PIP2-2基因的表达水平随着植株瓶插时间的延长而呈逐渐上升趋势,并且纳米银溶液处理抑制了PIP2-2基因的表达。
The petal RNA of Paeonia lactiflora was used as a template to clone the water channel protein gene (PIP2-2) from the plasma membrane of Paeonia lactiflora (RUP). The expression pattern of petal was detected by real-time fluorescence quantitative PCR. The results showed that the amplified fragment was 337 bp in length and encoded a 75 amino acid sequence with a homology of more than 80% with the PIP2-2 gene of other plants. The accession number in the GenBank database was KX235311. The expression level of PIP2-2 gene in petals increased gradually with the prolonging of vase-filling time, and the nano-silver solution inhibited the expression of PIP2-2 gene.
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