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目的:探讨帕罗西汀对躯体形式障碍的临床疗效及副反应.方法:采用随机分组的方法,将符合CCMD-3标准的60例躯体形式障碍患者分为帕罗西汀组(15例)、阿米替林组(15例),帕罗西汀组开放组(30例),治疗6周,用HAMD、HAMA、TESS、CGSSI评定疗效和副反应.结果:帕罗西汀与阿米替林组对躯体形式障碍的疗效差异无显著性(P>0.05).治疗第4周末帕罗西汀组和帕罗西汀组开放组HAMD减分率和因子减分与阿米替林组比较差异有非常显著性(P<0.01).副反应帕罗西汀组主要为口干、头晕、头痛.阿米替林组