【摘 要】
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目前,尚无合适的动物模型用于HIV蛋白酶抑制剂的药效学评价,因而药代动力学参数成为筛选药物的重要依据。帕利那韦(pali-navir)在体外具有抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶的活性,是一
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目前,尚无合适的动物模型用于HIV蛋白酶抑制剂的药效学评价,因而药代动力学参数成为筛选药物的重要依据。帕利那韦(pali-navir)在体外具有抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶的活性,是一个有前途的治疗艾滋病候选药,因而对其药代动力学进行了研究。实验用雄性Sprague-Dawley大鼠,给药途径?
At present, there is no suitable animal model for pharmacodynamic evaluation of HIV protease inhibitors, pharmacokinetic parameters become an important basis for screening drugs. Pali-navir is a promising candidate for the treatment of AIDS because of its in vitro inhibitory activity against HIV-1 and HIV-2 proteases and therefore its pharmacokinetics were studied. Experimental male Sprague-Dawley rats, route of administration?
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