【摘 要】
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利用聚合酶链式反应（PCR）技术建立了一种快速检测化妆品中铜绿假单胞菌的方法。根据已报道的铜绿假单胞菌特异性基因ETA设计引物，确定引物的特异性和灵敏度；对染菌化妆品样品进行
【机 构】
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河北联合大学生命科学学院,北京工商大学理学院
【基金项目】
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北京工商大学学科与研究生教育-化妆品科学与技术学科建设资助项目(PXM2012-014213-000068)
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利用聚合酶链式反应（PCR）技术建立了一种快速检测化妆品中铜绿假单胞菌的方法。根据已报道的铜绿假单胞菌特异性基因ETA设计引物，确定引物的特异性和灵敏度；对染菌化妆品样品进行增菌检测。琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物结果显示，仅在含有铜绿假单胞菌基因组的样品中得到条带；对染菌样品的扩增结果显示，可以在原样品的活菌浓度为6cfu·mL-1时通过增菌12h后检出。
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