【摘 要】
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目的探索核转录因子κB（NF-κB）基因多态性与人群感染HCV的关联性。方法本研究共纳入1 679位研究对象（503位吸毒者和1 176位高危血源性暴露者）。通过logistic回归分析人群感染HCV的相关因素，通过TaqMan-MGB探针法对NF-κB1基因rs72696119和REL基因rs13031237位点进行基因分型，并分析其与HCV易感性的相关性。结果在吸毒人群中，女性吸毒者（OR=0
【机 构】
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210029 南京医科大学第一附属医院感染病科,226000 南通市第三人民医院消化科,211166 南京医科大学公共卫生学院流行病学系传染病重点实验室,211166 南京医科大学公共卫生学院流行病学
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目的探索核转录因子κB（NF-κB）基因多态性与人群感染HCV的关联性。
方法本研究共纳入1 679位研究对象（503位吸毒者和1 176位高危血源性暴露者）。通过logistic回归分析人群感染HCV的相关因素，通过TaqMan-MGB探针法对NF-κB1基因rs72696119和REL基因rs13031237位点进行基因分型，并分析其与HCV易感性的相关性。
结果在吸毒人群中，女性吸毒者（OR=0.408，95%CI：0.308~0.767）HCV易感性更低，而静脉注射吸毒（OR=8.817，95%CI：5.577~13.937）以及吸毒时间>5.5年（OR=2.891，95%CI：1.824~4.583）则是感染HCV的危险因素。在高危血源暴露人群中，小学以上文化程度（OR=0.613，95%CI：0.429~0.876）是该高危人群感染HCV的保护因素，而女性（OR=3.431，95%CI：2.360~4.988）则是感染HCV的危险因素。在总人群中，携带NF-κB1 rs72696119 GG基因型的个体更易感染HCV（OR=1.412，95%CI：1.035~1.927）。总人群中的交互作用分析显示，rs72696119与HCV感染途径、性别均不存在交互作用（P>0.05）。
结论在高危人群中，相关的行为因素和NF-κB1基因rs72696119多态性与HCV易感性相关。
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