【摘 要】
：
目的 回顾性分析我院老年住院患者潜在不适当用药的情况,以期降低老年患者的用药风险.方法 选取2019年1 ～12月北京医院老年住院患者(年龄≥65岁)为研究对象,以Beers标准(2019版)、STOPP标准(2014版)以及中国老年人PIM判断标准(2017版)为依据,再结合我院的实际用药情况,分析评价我院老年住院患者潜在不适当用药(PIM)的发生情况.结果 有15935(70.77％)人次患者存在PIM,共计48227例次.药物相关PIM中频度最高的是质子泵抑制剂(PPI,20.57％),其次是氯吡格
【机 构】
：
北京医院药学部,国家老年医学中心,中国医学科学院老年医学研究院,北京市药物临床风险与个体化应用评价重点实验室(北京医院),北京100730
论文部分内容阅读
目的 回顾性分析我院老年住院患者潜在不适当用药的情况,以期降低老年患者的用药风险.方法 选取2019年1 ～12月北京医院老年住院患者(年龄≥65岁)为研究对象,以Beers标准(2019版)、STOPP标准(2014版)以及中国老年人PIM判断标准(2017版)为依据,再结合我院的实际用药情况,分析评价我院老年住院患者潜在不适当用药(PIM)的发生情况.结果 有15935(70.77％)人次患者存在PIM,共计48227例次.药物相关PIM中频度最高的是质子泵抑制剂(PPI,20.57％),其次是氯吡格雷(17.78％);疾病状态下PIM频度最高的是高血压患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs,47.17％),其次是骨质疏松患者服用糖皮质激素(GC,11.71％);最常见的药物相互作用相关的PIM是GC和NSAIDs合用(35.85％);其次是≥2种NSAIDs合用(26.88％).结论 我院老年住院患者PIM比例较高,应采取相应的干预措施,降低老年人用药风险,保障用药安全.
其他文献
目的 观察miR-204-5p在氧糖剥夺/复糖复氧(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)致人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5 Y)损伤中的作用并从炎症/凋亡途径探讨其机制.方法 SH-SY5Y细胞分为control组、OGD/R组、OGD/R+ miR-204-5p mimic组、OGD/R+ miR-204-5p inhibitor组、OGD/R+ miR-204-5p mimic negative control组、OGD/R+miR-204-5
目的 以抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)活性为导向,筛选蛹虫草子实体有效部位,分离纯化单体化合物,并检测其体外抗氧化作用.方法 通过硅胶色谱柱,半制备高效液相等色谱技术对蛹虫草子实体进行分离纯化,检测各组分对PTP1B的抑制活性;应用核磁碳谱、氢谱数据分析鉴定单体化合物结构;利用MTT法检测单体化合物对PC12细胞的增殖作用,及其对过氧化氢(H2O2)损伤的PC12细胞存活率的影响,试剂盒检测单体化合物对细胞乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的影响.结果 发现5
目的 研究伊潘立酮片在中国健康受试者空腹和高脂条件下体内的药动学特征并评价生物等效性.方法 采用开放、随机、两周期、两序列自身交叉试验设计,健康受试者分别空腹和餐后口服1 mg伊潘立酮片受试制剂与参比制剂,采集不同时间点的血样.利用液相色谱-质谱联用法检测血浆样品中伊潘立酮及其代谢物羟基伊潘立酮(P88)的浓度,用PhoenixTMWin-Nonlin7.0软件计算两制剂的主要药动学参数,并评价两制剂的生物等效性.结果 空腹状态下,健康受试者口服伊潘立酮片受试制剂和参比制剂后血浆中伊潘立酮和其代谢物P88
目的 建立阿莫西林晶型分析方法,探索晶型与关键性杂质的相关性.方法 采用粉末X衍射及红外光谱法分析不同含水量阿莫西林晶型,采用反相液相色谱法对阿莫西林原料及片剂有关物质进行分析.结果 建立了可用于分析阿莫西林结晶状态的红外光谱法,确定了其结晶状态与杂质谱的相关性.结论 阿莫西林原料结晶水的丢失会导致晶体形态发生改变,阿莫西林闭环二聚体数量与结晶水含量呈正相关.采用红外光谱法不仅可以快速确定原料的晶型优劣,还可以对片剂关键性杂质进行初步判断,可用结晶水含量作为衡量阿莫西林原料质量的指标.
目的 评估真实世界乳腺癌患者使用阿帕替尼的安全性,分析使用阿帕替尼的患者发生药品不良反应的危险因素,为阿帕替尼在乳腺癌患者中的安全使用提供参考.方法 回顾性分析某院2016年3月～2020年3月接受阿帕替尼治疗的乳腺癌患者193例,收集患者的基本病例资料及不良反应,采用Logistic回归分析患者的临床特征与药品不良反应的相关性.结果 193例患者中,有132例(68.39％)患者发生不良反应,多为1级或2级,最常见的不良反应为高血压(27.46％)、手足综合征(21.76％).多因素Logistic回归
目的 制备包载小檗碱(BBR)的磷脂固体分散体促进药物吸收,增强降糖、降脂药效,并初步阐明其抗2型糖尿病(T2DM)作用机制.方法 溶剂挥发法制备小檗碱磷脂固体分散体(SD),对其粒径、形貌、体外释放、胃肠道吸收、治疗T2DM药效和作用机制进行了充分研究.结果 SD在水溶液中粒径约为118 nm,形貌为球形;相比于游离BBR,SD表现出更快的体外释放、胃肠道吸收,显著降低T2DM小鼠空腹血糖和血中胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白水平,增加肝实质细胞HO-1蛋白表达,提高肝组织超氧化物歧化酶(SOD
目的 建立2种测定牛黄上清制剂中4种成分的HPLC方法,采用双标线性校正法进行研究,预测保留时间,考察其准确性和色谱柱的符合率,用于辅助色谱峰定性.方法 选用20根不同品牌和型号的C18色谱柱,测定牛黄上清制剂中4种成分的实际保留时间,计算平均值,得到标准保留时间(standard retention time,ts),以峰1栀子苷和峰4黄岑苷2个成分为双标化合物,使用双标线性校正法预测保留时间,并在其他品牌和型号的5根C18色谱柱上进行方法验证.同时,以中间峰芍药苷为参照物,计算校正因子,使用相对保留时
目的 本研究以硝酸毛果芸香碱(PN)为模型药,以植烷三醇(PHYT)/三辛酸甘油酯(TAG)/水三元系统制备六角相液晶(HⅡ)凝胶,通过眼部给药提高PN的眼用生物利用度.方法 采用偏光显微镜(CPLM)、小角X射线散射仪(SAXS)和流变学对HⅡ凝胶的内部结构进行表征;通过体外释放和离体角膜渗透对HⅡ凝胶的体外行为进行考察;采用荧光标记技术考察HⅡ凝胶的眼部保留时间,通过组织学考察HⅡ凝胶对眼组织的生物安全性,通过房水药动学初步考察HⅡ凝胶的局部药动学;以眼内压为指标初步研究其药效学.结果 HⅡ凝胶的最优
目的 探索并分析美国生物制品注册早期相关知识产权制度.方法 通过查阅国内外文献,回顾美国《生物制品价格竞争与创新法案》颁布的背景,梳理美国利用专利舞蹈制度解决各种专利纠纷问题.结果 数据保护制度与专利并行,在12年保护期内提交生物类似药申请,美国食品药品监督管理局(FDA)还未批准的状态下,专利舞蹈制度通过生物类似药企业与原研企业之间进行的信息交换过程,识别相关专利并诚信协商确定专利诉讼范围,尽量减小专利诉讼压力,力争在生物类似药上市销售前解决专利纠纷,加快生物类似药上市,从而提高公众用药可及性.结论 生