【摘 要】
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本研究以GenBank中登录的几种常见支原体的16SrRNA基因序列为标准，依据其属、种特征设计了3对引物，对猪肺炎支原体DNA进行PCR扩增，建立PCR扩增体系和条件。然后以此体系和条件对
【机 构】
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宁夏灵武市畜牧局,山西农业大学动物科技学院
【基金项目】
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山西省科技厅攻关项目(051056)
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本研究以GenBank中登录的几种常见支原体的16SrRNA基因序列为标准，依据其属、种特征设计了3对引物，对猪肺炎支原体DNA进行PCR扩增，建立PCR扩增体系和条件。然后以此体系和条件对从市场上随机购买的猪瘟活疫苗样品进行检测。结果显示：3对PCR引物都可以从疫苗样品中检测到支原体的污染，3对引物的检出率分别为20％、17．1％和14．3％，说明猪瘟活疫苗中的支原体污染为多种支原体的混合污染，污染源较为复杂。
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