晚发型重症肌无力的临床特点（附48例分析）

• 作 者: 刘玉祯 李红霞 平阳 许凤全
• 机 构: 050091
• 出 处: 脑与神经疾病杂志
• 发表日期: 2004年3期
• 关键词: 晚发型重症肌无力 MG 剂量 抗体 自身免疫性疾病

重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,近60%患者在20～40岁之间发病[1].50岁以后发病的(晚发型)很少见.资料与方法1.一般资料:观察2001～2002年住院的98例MG病人,其中晚发型(≥50岁)的病人48例(48.9%,48/98),平均年龄62.5±13.6岁(50～79岁);男性27例,女性21例;病程15天～21年,平均2.5年.