大环内酯类衍生物的合成及其体外抗菌活性

来源 :中国药物化学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wufj77

【摘要】

：

目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性.方法以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性.结果与结论设计、合成了10

【作者】

：

冯润良宫平方林洪伟

【机构】

：

沈阳药科大学制药工程学院

【出处】

：

中国药物化学杂志

【发表日期】

：

2004年4期

【关键词】

：

药物化学制备化学合成红霉素衍生物抗菌活性 medicinal chemistry preparation chemical synthesis eryt

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目的研究大环内酯类抗生素衍生物的合成及其抗菌活性.方法以红霉素为起始原料,经过肟化、重排和胺化反应合成目标化合物;测定目标化合物的抗菌活性.结果与结论设计、合成了10个红霉素衍生物(YAM-1～YAM-10),所有化合物经质谱和核磁共振碳谱确证均为新化合物.化合物YAM-9的活性与红霉素相同,该化合物值得进一步研究.

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