异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内的药动学研究

来源 :中国现代应用药学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lienkai
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目的 探讨异丙酚在容量控制性失血性休克猪体内药动学的特点.方法 健康巴马小型猪12头,应用随机数字表法将其随机分为对照组和休克组.采用HPLC-荧光法测定猪静脉泵入异丙酚后不同时间点的血药浓度.根据测定的血药浓度计算异丙酚的消除半衰期(t1/2),血浆-效应室平衡速率常数(Ke0),药时曲线面积(AUC)以及平均驻留时间(MRT)等药动学参数.结果 休克组异丙酚的血药浓度高于对照组,差异有显著性(P<0.05).休克组最大药物浓度(Cmax)高于对照组,差异有显著性(P<0.05).休克组t1/2较对照组延长,差异有显著性(P<0.05).休克组MRT较对照组延长,差异有显著性(P<0.05).休克组的Ke0、AUC较对照组增大,差异无统计学意义.结论 容量控制性失血性休克猪异丙酚的药动学特点是代谢减慢:药物的消除半衰期延长,血浆-效应室平衡速率常数增大,体内的平均驻留时间延长.
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