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目的：构建针对转录因子miz1基因的siRNA表达载体，观察其影响HeLa细胞对阿霉素的敏感性．方法：设计并合成针对miz1基因的siRNA寡核苷酸，克隆入siRNA表达载体，脂质体瞬时转染入HeLa细胞中，用RT-PCR检测miz1基因的mRNA表达水平，用Western Blot检测Miz1蛋白表达水平，用MTT法检测HeLa细胞活力．结果：DNA测序和酶切鉴定证明针对miz1基因的siRNA表达载体构建成功，RT-PCR和Western Blot表明其能降低miz1基因的mRNA表达和蛋白表达．与对