【摘 要】
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应用PCR-SSP(Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer) 方法对无亲缘关系的106位四川彝族样品和110位新疆维族样品进行HLA-B基因分型.在彝族样品中共检出20个等
【机 构】
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中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,汕头大学医学院,新疆维吾尔族自治区疾病预防控制中心,四川省疾病预防控制中心
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应用PCR-SSP(Polymerase Chain Reaction-Sequence Specific Primer) 方法对无亲缘关系的106位四川彝族样品和110位新疆维族样品进行HLA-B基因分型.在彝族样品中共检出20个等位基因,其中高频率的等位基因为B*40(0.2028)、B*15(0.1604)、B*51(0.1274),低频率的等位基因为B*47 (0.0189)、B*27(0.0142)、B*44(0.0142)、B*18(0.0094)和B*78(0.0047).在维族样品中共检出27个等位基因,其中高频率的等位基因为B*35 (0.1136)和B*51(0.1136),低频率的等位基因为B*41(0.0045)、B*56(0.0045)和B*78(0.0091).经x2检验,两个民族群体的基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡.经遗传分析,四川彝族群体HLA-B基因座杂合度(H)、个体识别率(DP)和非父排除率(EP)分别为0.8977、0.9661和0.8009;维族群体的H、DP和EP分别为0.9372、0.9857和0.8732.本研究获得了四川彝族和新疆维族HL A-B基因座基因频率数据,为临床器官移植配型、人类学、法医学及疾病关联性研究提供了重要的群体遗传学资料.
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