【摘 要】
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目的:观察慢病毒介导脑红蛋白( Ngb)体内基因转染兔损伤的脊髓组织后对后肢运动功能的影响,探讨其作用机制.方法:用球囊压迫法制成兔脊髓损伤(SCI)模型96只,随机分为对照组(A
【机 构】
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福建医科大学附属第一医院骨脊柱外科,福建医科大学附属第二医院骨科
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目的:观察慢病毒介导脑红蛋白( Ngb)体内基因转染兔损伤的脊髓组织后对后肢运动功能的影响,探讨其作用机制.方法:用球囊压迫法制成兔脊髓损伤(SCI)模型96只,随机分为对照组(A组)、生理盐水组(B组)、空载体组(C组)和Ngb慢病毒组(D组),每组动物24只,A组SCI后无治疗；B组SCI后向脊髓内注射生理盐水;C组SCI后向脊髓内注射空病毒；D组SCI后向脊髓内注射Ngb重组慢病毒.各组分别在1、3、7、14、21d采用BBB运动功能评分系统检测兔后肢运动功能情况；观察损伤脊髓组织内标记荧光的表达;Real-time PCR和Western blot检测Ngb mRNA及其相应蛋白的表达情况,生化方法检测丙二醛(MDA)和一氧化氮(N0)水平.结果:损伤后14d和21d,D组BBB评分明显高于其他3组(P＜0.05),但A、B及C组之间比较无差异(P＞0.05)；C组和D组兔损伤部位脊髓组织均有GFP表达的绿色荧光信号；损伤后7d、14d和21d,D组的Ngb表达与其他3组比较明显增强(P＜0.05)；损伤后7d、14d和21d,D组损伤脊髓组织中MDA、NO含量明显低于其他3组(P＜0.05).结论:慢病毒介导脑红蛋白(Ngb)体内基因转染可使Ngb高表达,可能是通过减轻继发性SCI,从而促进SCI后后肢运动功能的恢复.
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