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目的建立同时检测SEN病毒D和H(SENV-D和H)巢式聚合酶链反应法(nPCR).方法第一轮PCR外引物为SENV-D和H开放读码框架(ORF)1区的共同序列,第二轮PCR内引物分别为SENV-D和H ORF1区型特异性引物.应用双脱氧链末端终止法对SENV-D和H的PCR产物进行克隆测序.结果应用同时检测SENV-D和H的nPCR法最终检出SENV-D和H的血清稀释度为10+3.序列分析表明,用本法检出的SENV-D(DTd株)和SENV-H(DTh株)与GenBank收录的SENV-D和H株核苷