4-二甲氨基黄酮衍生物的合成及其活性评价

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设计合成了10个4-二甲氨基黄酮衍生物,产物结构均经1H NMR,ESI-MS和元素分析确认.采用噻唑蓝(MTT)法测试了化合物对HepG2(人肝癌细胞)的抑制作用,结果表明目标化合物在30μmol/L浓度下对HepG2细胞损伤均有一定的抑制作用,大部分化合物优于对照药物槲皮素,其中化合物5c,5e,5f和5j活性最强,抑制率分别为91.0%,90.1%,95.7%和92.1%,而且化合物5f在10μmol/L浓度下对HepG2的抑制率为93.1%,具有深入研究的价值. The design and synthesis of 10 4-dimethylaminoflavone derivatives were confirmed by 1H NMR, ESI-MS and elemental analysis.The inhibitory effects of the compounds on HepG2 (human hepatoma cells) were tested by MTT assay, The results showed that the target compounds inhibited HepG2 cell injury at a concentration of 30 μmol / L, and most of the compounds were superior to quercetin. The compounds 5c, 5e, 5f and 5j had the strongest activity with the inhibitory rates of 91.0 %, 90.1%, 95.7% and 92.1%, respectively, and the inhibitory rate of compound 5f to HepG2 at the concentration of 10μmol / L was 93.1%, which has the value of further study.
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