论文部分内容阅读
目的 构建强力霉素诱导型重组凋亡素基因逆转录病毒载体，观察强力霉素诱导凋亡素基因表达的情况及对人结肠癌细胞的影响。方法 构建重组逆转录病毒表达载体pRevTRE-VP3。调节载体pRevTet-on和表达载体pRevTRE-VP3分别转染PT67包装细胞后，收集包装好的病毒依次感染人结肠癌细胞系Lovo，用抗生素筛选出抗性细胞株Lovo/on-vp3。通过向培养液中加入或去除强力霉素调控凋亡素基因在Lovo/on-vp3细胞中的表达，Annexin V-FITC/PI双染色后，以流式细胞仪检测细胞凋亡率。