初诊2型糖尿病患者HCMV阳性率检测及阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)协同治疗临床疗效观察

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目的 观察分析初诊2型糖尿病患者HCMV阳性率及阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)协同治疗临床疗效,为该类疾病的临床治疗提供新的治疗途径和参考依据.方法 选取2017年01月-2018年06月期间来我院就诊的初诊2型糖尿病患者168例,随机法分为观察组和对照组,各84例;对照组按既往常规对症治疗;观察组在对照组基础上加用阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)进行静滴治疗.观察指标:①观察初诊T2DM患者HCMV总阳性率,比较治疗前后两组血浆标本中HCMVIgG阳性率表达情况.②比较两组治疗前后胰岛素分泌/抵抗指数变化[胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、HOMA-β细胞分泌指数(HBCI)]、炎性因子水平变化[白细胞介素6(IL-6)、白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子a(TNF-a),血浆超敏C反应蛋白(hs—CRP)水平]、氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)]及不良反应发生情况.结果 ①T2DM患者普遍存在HCMV感染,感染率达到88.69%(149/168);经治疗后HCMVIgG阳性率均较治疗前降低,但观察组更加显著(P<0.01);、②经治疗后两组胰岛素分泌/抵抗指标、炎性因子水平、氧化应激反应指标均较治疗前有所改善,但观察组更为显著,与对照组同期比较(P<0.05).结论 T2DM患者普遍存在HCMV感染的情况,应用新一代抗病毒抗氧化组合物专利制剂—阿昔洛韦氯化钠注射液(Ⅱ)协同治疗,可有效清除HCMV病毒和降低病毒总阈值,减轻炎症反应及调节氧化应激状态,保护胰岛β细胞、改善胰岛素抵抗水平,延缓或降低糖尿病进程以及其他并发症发生发展,且无明显不良反应,值得临床推广应用.
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