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对从发病的桑树中分离出的菌株MR111的16SrDNA进行PCR扩增和序列分析。结果表明：对菌株MR111进行16SrDNA的PCR扩增，获得了1435bp16SrDNA序列。NCBI在线BLAST分析表明，该序列与茄科雷尔氏菌PC-3、RSGC－1等序列的同源性达95％。对28个茄科雷尔氏菌菌株的16SrDNA序列进行系统进化分析，MR111与来自空心菜（GY0501）、番茄（ZCz－3）等的菌株聚合在一个簇群，证实该菌株为青枯雷尔氏菌。命名为桑青枯雷尔氏菌MR111a。