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特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不明的少见病，表现为长期反复的弥漫性肺泡出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织，最后导致肺间质纤维化。80％病例发生于儿童，且死亡率较高，成人较少见；临床表现多样化，甚至不典型，影像学表现缺乏特异性，故易造成漏诊误诊。
成人特发性肺含铁血黄素沉着症1例
【摘 要】
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特发性肺含铁血黄素沉着症（IPH）是一种病因不明的少见病，表现为长期反复的弥漫性肺泡出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织，最后导致肺间质纤维化。8
【机 构】
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河南省工人龙门疗养院影像科
【出 处】
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中国临床医学影像杂志
【发表日期】
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2013年1期
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