论文部分内容阅读
合成了石杉碱甲－Ｅ２０２０的拼合物（１），并测定了１和中间产物１０和１１抑制乙酰胆碱酯酶的生物活性，它们的活性均低于Ｅ２０２０，对Ｅ２０２０和其中活性最高的１０的８个异构体分别进行了构象分析及与ＴｃＡＣｈＥ分析对接研究。结果表明，１０的各异构体中只有ＲＲＺ型ｈＥ的结合能比Ｅ２０２０高，其它异构体的结合能均远小于Ｅ２０２０，这可能是１０的活性比Ｅ２０２０低的原因，对异构体ＲＲＺ还进行了与ＴｃＡｃｈＥ