FDA现场视察福州总医院肿瘤科临床试验项目

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  最近,美国食品药品监督管理局( FDA)指派视察员,对福州总医院肿瘤科承担的药物临床试验项目“E7080对照索拉非尼一线治疗肝细胞肝癌Ⅲ期临床试验”,进行为期五天的数据核查及现场视察。
  美国食品药品监督管理局是国际医疗审核权威机构,是一个由美国国会即联邦政府授权,由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的,致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具,对人体是确保安全而有效的。FDA在美国乃至全球都有着巨大的影响,它的信誉和专业水准深得诸多专家和民众的信赖,已成为全球食品药品消费者心中的健康盾牌。
  在福州总医院肿瘤科视察期间,通过人员面谈、抽检资料和核查数据,美国食品药品监督管理局视察员Denise Burosh女士对该项目质量给予高度评价。Denise Burosh女士认为,该项目资料的管理井然有序、查阅方便,原始资料收集完整、病案资料水平较高,抽检数据均真实、完整、准确、及时,研究相关的重要事件均按要求处理和上报。
  福州总医院肿瘤科负责人陈曦副主任介绍说,此次迎检项目得到FDA视察员的高度评价,一方面是医院的药物临床试验工作得到国际药物监管部门的认可,另一方面也体现了我国药物临床试验工作标准已与国际接轨。
  據悉,作为国家中西医结合肿瘤重点学科、国家药物临床试验机构(肿瘤专业),福州总医院肿瘤科自2005年获得国家食品药品监督管理局(SFDA)授予资格以来,先后承担68项肿瘤药物临床试验,其中国际多中心临床试验项目37项,国内多中心临床试验项目31项,病种涉及头颈部肿瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌、肝细胞癌、食道癌、胃癌、结直肠癌、肾癌等多种常见恶性肿瘤,目前已完成受试者约800例,绝大部分受试者从治疗中获益。
  (解放军福州总医院 吴志 陈舒怡)
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