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瞄准:识别 pre-S2 开始 codon 变化的流行并且与肝疾病前进估计他们的协会。方法:变化被从 73 个无征状的搬运人, 66 长期的肝炎(CH ) , 66 肝肝硬化(LC ) 和 63 hepatocellular 癌(HCC ) 的直接定序识别病人。每当适当时,统计意义用 Fishers 准确测试, 2 测试,和 t 测试分析被决定。为先进的肝疾病的一个风险因素被无条件的逻辑回归模型估计的 Pre-S 变化与年龄,性别,和肝炎 B e 抗原(HBeAg ) 调整了。P < 0.05 被认