【摘 要】
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以鱼藤酮为原料经3步反应合成鱼藤素;鱼藤素分别经三溴化硼脱甲基和硼氢化钠还原合成了4个新型含游离羟基的鱼藤素衍生物(3a~3c和4),其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS表征。初
【机 构】
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华南理工大学轻工与食品学院,广州军区广州总医院药学部
【基金项目】
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广东省重大科技专项[广东医院制剂研究开发技术平台建设(2011A080300004)]
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以鱼藤酮为原料经3步反应合成鱼藤素;鱼藤素分别经三溴化硼脱甲基和硼氢化钠还原合成了4个新型含游离羟基的鱼藤素衍生物(3a~3c和4),其结构经1H NMR,13C NMR和LC-MS表征。初步的抗肿瘤活性测定结果表明,12-羟基鱼藤素(4)对人乳腺癌细胞MCF-7和人肺癌细胞H299的抑制活性较好,其IC50分别为0.11μmol·L-1和0.01μmol·L-1,优于阳性对照药Deguelin。
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