【摘 要】
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目的对丙型肝炎病毒(HCV)NS5B区基因克隆并测序,研究其变异状况.方法从HCV RNA阳性血清中抽提病毒RNA,利用巢式RT-PCR对NS5B区基因进行扩增,将扩增获得的靶cDNA克隆至PKPL-3a
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院,北京大学人民医院肝病研究所
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目的对丙型肝炎病毒(HCV)NS5B区基因克隆并测序,研究其变异状况.方法从HCV RNA阳性血清中抽提病毒RNA,利用巢式RT-PCR对NS5B区基因进行扩增,将扩增获得的靶cDNA克隆至PKPL-3a质粒载体中,并以内引物为测序引物进行序列测定分析.结果构建了已克隆HCV NS5B区基因的重组质粒KHC5-1;序列分析表明,与HCV-BDS株同源性最高,属于主要流行于我国的HCV 1b基因亚型.结论证实了在NS5B区,与RNA依赖的RNA聚合酶(RDRP)活性密切相关的基元结构Gly-Asp-Asp及
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