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目的了解血必净注射液促进LPS刺激CD4^＋CD25^＋调节性T淋巴细胞（Treg细胞）凋亡过程及介导辅助性T淋巴细胞（Th）漂移的调节作用。方法免疫磁珠法分选获得大鼠脾脏CD4^＋CD25^＋Treg细胞，分为常规培养对照组、抗CD3/CD28组、抗CD3/CD28＋LPS组、抗CD3/CD28^＋血必净组和抗CD3/CD28＋LPS＋血必净组，培养3d后应用流式细胞术检测Treg细胞凋亡率及叉头翼状螺旋转录因子3（Foxp3）表达。将CD4^＋CD25^＋Treg细胞与CD4^＋CD25^-T淋巴细胞1：1培养，伴刀豆球蛋白A刺激68h，检测上清液中Th1分泌的γ干扰素（IFN-γ）、Th2分泌的IL-4、Th17分泌的IL-17水平。结果抗CD3/CD28＋LPS＋血必净组Treg细胞凋亡率为（45.14±2.7）％，明显高于抗CD3/CD28＋LPS组[（29.4±1.6）％，P〈0.01]；2组Foxp3平均荧光强度分别为95±9、140±18，差异有统计学意义（P〈0.01）。同时，抗CD3/CD28＋LPS＋血必净组IFN-γ分泌水平显著高于抗CD3/CD28＋LPS组（P〈0.01），IL4则呈相反变化（P〈0.05），抗CD3/CD28＋LPS＋血必净组IFN-γ/IL-4较对照组升高（P〈0.01）；抗CD3/CD28＋血必净组IL-17分泌水平较抗CD3/CD28组明显下降（P〈0.05）。结论CD4^＋CD25^＋Treg细胞活化介导了Th1向Th2功能性极化；血必净对LPS诱导的T淋巴细胞免疫功能有重要调节作用，可促进CD4^＋CD25^＋Treg细胞凋亡并介导Th2向Th1漂移，从而缓解细胞免疫抑制状态。