【摘 要】
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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)异常高表达促进多种肿瘤的增殖、侵袭和转移,是新近鉴定的抗三阴性乳腺癌(TNBC)治疗靶点。近年来已研发多种HDAC抑制剂广泛用于抗肿瘤基础研究与临床
【机 构】
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三峡大学医学院肿瘤微环境与免疫治疗湖北省重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金(81372265,81772833);宜昌市科学研究与开发项目(A17-301-23);风湿性疾病发生与干预湖北省重点实验室开放项目(OIR13012A)
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组蛋白去乙酰化酶(HDAC)异常高表达促进多种肿瘤的增殖、侵袭和转移,是新近鉴定的抗三阴性乳腺癌(TNBC)治疗靶点。近年来已研发多种HDAC抑制剂广泛用于抗肿瘤基础研究与临床治疗。本文综述了HDAC家族蛋白参与TNBC发生的分子机制和HDAC抑制剂用于抗TNBC治疗的研究进展,讨论了目前HDAC抑制剂的局限性、未来研发方向和以HDAC为靶点的抗TNBC研究新策略。
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