APPswe/PS1dE9双转基因小鼠中轴突异常与阿尔茨海默病的联系

• 作 者: 魏来 张研
• 机 构: 北京大学生命科学学院膜生物学国家重点实验室北京大学麦戈文脑科研究所
• 出 处: 基础医学与临床
• 发表日期: 2019年11期
• 关键词: 阿尔茨海默病 APPswe/PS1dE9 轴突 神经突起导向因子 结肠癌缺失基因(DCC)
• 基金项目: 国家自然科学基金(81425009,31630028,91632305)

目的探究阿尔茨海默病(AD)模型小鼠(APPswe/PS1dE9双转基因小鼠)中出现的神经元轴突异常及其可能的发生机制。方法RT-qPCR分别测定野生型及APPswe/PS1dE9双转基因小鼠体内神经突起导向因子(netrin)和结肠癌缺失基因(DCC)的表达量;用免疫细胞染色分别测量其海马区神经元轴突长度。结果与野生型相比,APPswe/PS1dE9双转基因小鼠海马区神经元轴突出现明显的缩短,且其脑内netrin-1(P<0.001)、DCC1和DCC2的表达量均有上升(P<0.01)。结论